A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) anunciou a publicação da mais recente versão do documento “Perguntas & Respostas da RDC 73/2016” em 5 de setembro de 2023. Este documento aborda questões relacionadas ao processo de pós-registro de medicamentos sintéticos novos, genéricos e similares.

Você pode acessar o documento completo de Perguntas & Respostas através do seguinte link: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/publicacoes-sobre-medicamentos/perguntas-e-respostas-rdc-73-2016.pdf