ESTUDOS DE INTERCAMBIALIDADE DE EQUIPAMENTOS DE PROCESSO
Estudos de intercambialidade tem por objetivo assegurar que a condição técnica, funcional e desempenho entre dois ou mais equipamentos são semelhantes e, portanto, os mesmos podem ser utilizados de forma intercambiável em um processo sem que ocorram desvios ou que haja algum impacto sobre o desempenho do processo e/ou produto final. Os estudos de intercambialidade […]
A Importância da Especificação do Requisito de Usuário (ERU) na Aquisição de uma Nova Planta Fabril
Aquisições, construções, reformas e upgrades podem ser complexos e requer uma abordagem cuidadosa e planejada. Nesse contexto, a Especificação do Requisito de Usuário (ERU) ou como é conhecida mundialmente User Requirement Specification (URS) desempenha um papel fundamental, fornecendo uma base sólida e clara para o desenvolvimento do projeto e/ou delineamento das aquisições necessárias. Neste texto, […]
Verificação Continuada de Processo (VCP): Implementação e Vantagens para a Eficiência Operacional
A verificação continuada de processo é uma metodologia amplamente adotada pelas organizações para monitorar e controlar a eficiência e a qualidade de seus processos em tempo real. Essa abordagem tem se mostrado extremamente valiosa para melhorar a eficiência operacional, minimizar falhas e garantir a conformidade em diversos setores industriais. Neste texto, exploraremos como implementar a […]
Estudos de Validação de Limpeza
Na validação de limpeza há vários estudos que desempenham um papel fundamental na garantia da segurança e da qualidade dos produtos fabricados. Tempo de sujo: avaliação da influência do tempo entre o término da fabricação e o início da limpeza na eficiência do procedimento de limpeza. O tempo decorrido entre a fabricação de um […]
A importância do Controle de Mudanças na Gestão da Qualidade
Introdução: A gestão eficaz de projetos, produtos ou sistemas requer uma abordagem estruturada e bem definida para lidar com mudanças. O Controle de Mudanças (CM) é uma ferramenta essencial na área da qualidade, que visa gerenciar, controlar e documentar as alterações que ocorrem ao longo do ciclo de vida de um projeto ou produto. Neste […]
7 passos para uma validação de limpeza eficaz
A Validação de Limpeza é um processo que visa garantir a eficácia da limpeza e higienização de uma área ou equipamento, principalmente em setores como saúde e alimentação. Uma implementação típica de Validação de Limpeza envolve os seguintes passos: Estabelecimento de critérios de aceitação: Definem-se os padrões e critérios a serem atendidos para considerar a […]
Experiência em Projetos
A equipe da Doc2 possui ampla experiência na realização de consultorias em projetos industriais, oferecendo um conjunto abrangente de habilidades e conhecimentos para garantir o sucesso dos empreendimentos. Com um histórico comprovado de excelência, a equipe da Doc2 tem sido fundamental no fornecimento de soluções sob medida para empresas em diversos setores. Em diversas ocasiões, […]
Q9 (R1) Quality Risk Management
O Q9 (R1) Quality Risk Management é a versão revisada da diretriz original do ICH Q9, “Quality Risk Management”. O “R1” significa que esta é a primeira revisão do documento. Assim como a diretriz original, o Q9 (R1) fornece orientações sobre a aplicação do gerenciamento de risco de qualidade em todo o ciclo de vida […]
DROGAS DE ALTA POTENCIA (HIGH POTENCE DRUGS – HPDs)
Introdução O cenário farmacêutico continua a evoluir, com muita P&D focada em medicamentos mais especializados. À medida que a atividade biológica e a especificidade dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) aumentam, as forças de dosagem diminuem, resultando em maior potência destes em termos de manipulação ocupacional para fabricação de produtos farmacêuticos. Na MGC, notamos investimentos contínuos […]
Validação de Sistemas Computadorizados
Validação de sistemas computadorizados pode ser definida como o conjunto de atividades para comprovar e documentar por meio de testes pré-determinados a adequada funcionalidade e confiabilidade de um sistema para o uso pretendido através de resultados satisfatórios obtidos nas diferentes fases de qualificação (instalação, operação e desempenho). Não se trata apenas de questões que […]
