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Tag: qualidade

Sistemática de Investigação e Tratamento de Desvios e Não Conformidades

CAPA é um conceito dentro das Boas Práticas de Fabricação (BPF) que se refere a ações corretivas/preventivas, foca na investigação sistemática de discrepâncias (falhas, não conformidades e/ou desvios) buscando evitar sua recorrência e é parte fundamental do sistema de gestão da qualidade (SGQ). AÇÃO CORRETIVA é um termo que engloba o processo de reagir a problemas […]

Aprimore suas Habilidades com os Treinamentos Personalizados da DOC2

Atualmente, a busca constante pela excelência e melhoria contínua é essencial para o sucesso de qualquer organização. No mundo complexo e em constante evolução dos negócios, a qualidade é um alicerce inegociável e crucial que deve ser sempre valorizado. É aí que a DOC2 entra em cena, oferecendo soluções de treinamento personalizadas para ajudar sua […]

Aprimoramento das boas práticas de fabricação (BPF) em uma indústria de saneantes de grande porte no Rio de Janeiro

Fase 1: Revisão Documental e Mapeamento da Planta Fabril (Concluída com Sucesso) Desafio Inicial: Uma indústria de saneantes no Rio de Janeiro buscou alinhar suas práticas de fabricação com a RDC47. A fase 1 envolveu uma revisão detalhada da documentação e uma visita de mapeamento à planta fabril. Ações Tomadas: Consultores analisaram a documentação remotamente, […]

Melhore a Qualidade e a Eficiência com Nossa Equipe Especializada Estendida (EEE)!

Na busca constante por excelência e qualidade, muitas empresas enfrentam desafios para encontrar e manter uma equipe altamente especializada. É aí que a Equipe Especializada Estendida da Doc2 se destaca como a solução sob medida que sua empresa precisa!   Alguns Benefícios:   Especialização sem Compromissos: Dizer adeus a processos demorados de recrutamento! Com a […]

Por que as Boas Práticas de Distribuição (BPD) são essenciais para garantir a qualidade dos medicamentos na cadeia de suprimentos farmacêutica?

A indústria farmacêutica desempenha um papel vital na saúde pública, fornecendo medicamentos essenciais para o tratamento de diversas condições médicas. No entanto, a qualidade e a segurança desses medicamentos não dependem apenas da produção nas instalações da indústria, mas também da integridade da cadeia de suprimentos farmacêutica. Neste texto, exploraremos a importância das Boas Práticas […]

A Importância da Integridade de Dados

A integridade de dados é uma preocupação crescente na indústria farmacêutica, à medida que os órgãos reguladores observam um aumento nas violações durante as inspeções. Problemas relacionados à integridade de dados podem ter sérias consequências, incluindo riscos à segurança, eficácia e qualidade dos produtos, bem como a perda de confiança por parte das agências reguladoras, […]

Você sabe por que a Análise de Riscos (AR) é crucial na qualificação de equipamentos?

A qualificação de equipamentos desempenha um papel crítico em várias indústrias, garantindo que os equipamentos e seus componentes funcionem de maneira eficaz e segura. No entanto, a realização dessa qualificação sem uma análise de riscos adequada pode ser arriscada e prejudicial em muitos aspectos. Neste texto, exploramos a importância de conduzir esse processo de forma […]

Por que a Revisão Periódica de Equipamentos (RPE) é Vital para as Indústrias e Quais Itens Devem ser Levantados Durante o Processo?

A Revisão Periódica de Equipamentos (RPE) é uma prática essencial em diversas indústrias, desempenhando um papel crucial na garantia da qualidade, segurança e eficiência dos processos de produção. Esta prática envolve a avaliação sistemática e regular de todos os equipamentos críticos utilizados nas operações industriais. Abaixo, discutimos as razões pelas quais a RPE é vital […]